Kenali Antibodi Koktail Rekomendari dari WHO untuk Pasien Covid-19 yang Berisiko Alami Keparahan

TRIBUNWOW.COM - Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) telah merekomendasikan pengobatan antibodi koktail pada pasien Covid-19 yang parah dan pasien yang berisiko mengalami keparahan. 

Sebenarnya, pengobatan ini telah digunakan di sejumlah negara dengan izin darurat. 

Misalnya, yang paling terkenal adalah pemberian antibodi koktail pada mantan Presiden Amerika Serikat Donald Trump pada akhir tahun lalu. 

Baca juga: Kenali 9 Minuman Enak dan Menyehatkan yang Bisa Dicoba saat Isolasi Mandiri Covid-19

Baca juga: Jaga Konsumsi saat Isolasi Mandiri, Pakar Sebut Infeksi Covid-19 Berkaitan dengan Malnutrisi

Terapi tersebut merupakan pengobatan yang dikembangkan Regeneron dan Roche dengan merek Ronapreve. 

Di dalam laman Pemerintah Inggris, Gov.uk, dijelaskan bahwa Ronapreve mengandung zat aktif 'casirivimab' dan 'imdevimab'.

Casirivimab dan imdevimab adalah sejenis protein yang disebut 'antibodi monoklonal'.

Penelitian menunjukkan bahwa pemberian kombo antibodi setelah gejala berkembang dapat mengurangi kemungkinan rawat inap dan kematian.

Pengalaman uji klinis penggunaan terbatas pada individu berusia 12 tahun ke atas dan dengan berat setidaknya 35,5 kg.

Ronapreve menempel pada protein di permukaan Virus Corona yang disebut 'spike protein'.

Ini menghentikan virus masuk ke sel di dalam tubuh dan menyebabkan infeksi.

Baca juga: Virus Covid-19 Bisa Menempel di Permukaan Benda, Pahami Cara Bersihkan Rumah setelah Isolasi Mandiri

Hal ini dapat membantu tubuh untuk mengatasi infeksi virus dan dapat membantu proses pemulihan mejadi lebih cepat.

Ronapreve hanya bisa diberikan oleh dokter atau perawat yang berpengalaman dalam penggunaan jenis perawatan ini.

Mereka akan mengawasi dengan cermat saat pasien diberi obat ini.

Dosis yang dianjurkan untuk pengobatan dan pencegahan infeksi Covid-19 akut adalah 600 mg casirivimab dan 600 mg imdevimab yang diberikan secara infus atau suntikan.

Dosis yang dianjurkan untuk pencegahan infeksi covid-19 akut secara berkelanjutan adalah 300 mg casirivimab dan 300 mg imdevimab yang diberikan setiap empat minggu sekali dalam bentuk infus atau suntikan.

Pengalaman dalam uji klinis, obat ini juga dilaporkan terdapat berbagai efek samping, seperti:

Umum, atau dapat mempengaruhi hingga 1 dari 10 orang, yaitu:

Kemerahan, gatal, memar, bengkak, nyeri atau ruam gatal di tempat suntikan.

Jarang, atau dapat mempengaruhi hingga 1 dari 100 orang, yaitu:

Pusing, dan pembengkakan kelenjar getah bening di dekat tempat suntikan, mrasa sakit (mual), panas dingin, sangat pusing hingga pingsan, ruam, gatal gatal, dan rasa panas pada tubuh.

Sangat jarang, atau dapat mempengaruhi hingga 1 dari 10.000 orang, yaitu:

Reaksi alergi parah (anafilaksis), reaksi setelah injeksi subkutan (di bawah kulit).

Rekomendasi WHO

Dalam rilisnya, di situs resmi WHO, pihak WHO menyampaikan menyambut baik segala upaya yang sudah ditemukan untuk melawan Covid-19.

Namun, pihak WHO menyatakan keprihatinan tentang dampak harga tinggi pada ketidaksetaraan kesehatan.

“Mengingat biaya tinggi dan ketersediaan rendah dari terapi kombinasi, UNITAID sedang bernegosiasi dengan Roche Pharmaceutical untuk harga yang lebih rendah dan distribusi yang adil di semua wilayah, terutama di negara-negara berpenghasilan rendah dan menengah,” kata WHO, dikutip dari situs WHO.

“WHO juga sedang berdiskusi dengan perusahaan untuk donasi dan distribusi obat melalui UNICEF.”

Otoritas kesehatan PBB juga meminta produsen lain untuk menyerahkan versi obat bio-similiar untuk disetujui.

Pada bulan Juli, Jepang menjadi negara pertama yang sepenuhnya menyetujui pengobatan antibodi Regeneron untuk pasien dengan Covid-19 ringan hingga sedang.

Kombinasi antibodi telah diizinkan untuk penggunaan darurat atau pandemi sementara di sejumlah negara dan wilayah, termasuk Uni Eropa, Amerika Serikat, India, Swiss, dan Kanada.

WHO juga menyerukan berbagi teknologi untuk memungkinkan pembuatan versi biosimilar sehingga semua pasien yang mungkin membutuhkan perawatan ini memiliki akses ke sana.

Selain itu, ada tantangan kelayakan terkait dengan antibodi, seperti dalam pemberian intravena; berdasarkan uji coba dengan pasien non-parah dan parah atau kritis.

WHO menjelaskan jika penggunaan pengobatan tersebut memerlukan klinik khusus, dan akan membutuhkan jumlah antibodi yang memadai, serta staf terlatih untuk memastikan pemberian obat yang aman dan efektif.

Regeneron hanyalah pengobatan ketiga untuk terapi Covid-19 yang direkomendasikan oleh otoritas kesehatan global. 

Ini menambahkannya dalam protokol tatalaksana tentang obat-obatan untuk terapi Covid-19.

Pada bulan Juli, WHO memberikan anggukan pada kelas obat yang bertindak untuk menekan reaksi berlebihan yang berbahaya dari sistem kekebalan terhadap virus SARS-CoV-2 yang menyebabkan penyakit parah.

Obat-obatan ini bekerja dengan baik bersama-sama dengan kortikosteroid, yang pertama kali direkomendasikan oleh WHO untuk digunakan pada pasien Covid-19 pada September 2020. (Tribunwow.com/Afzal Nur Iman)

Baca Artikel Terkait Covid-19 Lainnya