Viral Curhatan Ibu yang Kedua Anaknya Tak Kunjung Sembuh dari Penyakit Langka: Hati Ini Menyerah

Karena sudah tidak ada lagi biaya untuk berobat, semua mama serahkan hanya kepada yang maha kuasa semoga Allah SWT memberikan kesembuhan buat bang Haykal Nst dan adik Zakira Nst amiin..

Air mata ini sudah kering melihat penderitaan anak-anak yang belum sembuh-sembuh juga

• Tim IT BPN Temukan Ribuan Kesalahan Input Data Situng KPU, Lumbung Suara Prabowo-Sandi Terbanyak

Ya Allah aku hamba-Mu yang lemah meminta kepada-Mu berikanlah kesembuhan total pada kedua buah hati ku

Berikanlah mukjizat-Mu Ya Allah, untuk kesembuhan anak-anak ku amiiin....

Mama dan Ayah sayang dan cinta sama bang Haykal Nst dan ade Zakira Nst.

Obat penyakit anak-anak saya belum ditemukan, ini sudah ketiga kali rumah sakit yang kami datangi (berobat), yaitu RS Columbia Asia

Ini masih berobat jalan, sudah banyak berobat dari Doktor sepesial kulit dan obat-obatan herbal, obat kampung.

Kata Doktor nama penyakitnya epidermis bulusosa yang masih mau dicari apa obat dari penyakit ini

Belum ditemukan masih mau dicari apa obat nya," tulis keterangan dalam unggahan tersebut.

Hingga artikel ini ditayangkan, unggahan tersebut telah mendapatkan sebanyak 6,9 ribu likes dan telah dibagikan sebanyak 5,8 ribu pengguna Facebook.

Penyakit EB

Dikutip dari Kompas.com, penyakit epidermolysis bullosa (EB) menyebabkan penderitanya mengalami kehilangan kulit akibat ruam dan lepuh yang diakibatkan penyakit tersebut.

EB merupakan penyakit akibat tiga gangguan genetik, yang mengakibatkan mutasi gen penyusun protein kolagen 7.

Gejala penting yang terjadi pada penyakit ini adalah kulit yang sangat rapuh yang mengakibatkan mudanya kulit terluka atau melepuh.

Akibat mutasi ini, tubuh menghalangi produksi alami protein kolagen pada tubuh. Padahal, kolagen berperan penting untuk menyambungkan berbagai jaringan pada spesies mamalia.